家族性地中海贫血（β地中海贫血型）
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| 疾病 | 家族性地中海贫血（β地中海贫血型） |
| 症状 | 贫血、黄疸、肝脾肿大、疲劳、贫血性心脏病、骨骼变形、生长迟缓、骨髓增生等。 |
| 因素 | 家族性地中海贫血是由血红蛋白基因缺陷引起的遗传性疾病，主要由β-地中海贫血基因的突变引起。 |
| 治疗 | 治疗包括输血、脾切除、药物治疗（如羟基脲、氢氯噻嗪等）、造血干细胞移植等，以及避免细菌感染和铁负荷过重。 |
疾病自查工具简介:
- 栏目：民俗文化
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- 更新时间：2024-03-03 08:04:55
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