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特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)

特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)
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疾病特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)
症状持续性干咳,呼吸困难(特别是在体力活动时),乏力,体重减轻,指(尤其是指甲)或皮肤发绀,胸痛,关节痛,肌肉疼痛,指(尤其是指甲)或皮肤指端萎缩,反复发作的呼吸道感染。
因素目前尚未完全理解其具体原因,但可能与遗传因素、环境因素(如吸入有毒气体或灰尘)、吸烟、病毒感染以及免疫系统异常等因素有关。
治疗目前尚无完全治愈特发性肺纤维化的方法,但治疗主要旨在减缓疾病进展并缓解症状。治疗方案通常包括使用免疫抑制剂(如皮质类固醇或其他免疫调节药物)、抗纤维化药物(如胞嘧啶)、氧疗、呼吸康复、营养支持、支持性治疗(如止咳药物)以及肺移植作为最后的手段。同时,患者也需要定期监测并管理并发症,如肺动脉高压和肺部感染。

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